近日，神經內科收治了一位中年女性患者張女士。張女士在過去一年里經歷了左右眼交替性眼瞼下垂以及視物重影的癥狀，這些癥狀在休息后有所緩解，但在疲勞時會加劇。起初，張女士誤以為是眼睛問題，并前往眼科就診。經眼科醫(yī)生檢查后，建議其轉入神經內科診治。在神經內科進行專業(yè)檢查后，張女士最終確診患有重癥肌無力眼肌型。經過一段時間的藥物治療，張女士的癥狀顯著改善，并對神經內科醫(yī)護團隊表達了深深的感激之情。

   據(jù)主治醫(yī)師劉鑫介紹，重癥肌無力是一種由于乙酰膽堿受體減少而導致神經肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病。簡而言之，人體神經與肌肉連接處的乙酰膽堿受體數(shù)量減少，使得肌肉無法接收到足夠的指令，從而導致部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，且癥狀通常在活動后加重、休息時緩解，呈現(xiàn)出典型的“晨輕暮重”現(xiàn)象。值得注意的是，某些重癥肌無力患者可能會經歷病情迅速進展，累及呼吸肌肉，出現(xiàn)咳嗽無力甚至呼吸困難的情況，即所謂的肌無力危象。當出現(xiàn)此類緊急癥狀時，患者應立即就醫(yī)，以防發(fā)生不良后果。

   盡管重癥肌無力屬于罕見病，發(fā)病率較低，但它卻嚴重影響患者的生活質量。提高公眾對該疾病的認識至關重要，這不僅有助于早期發(fā)現(xiàn)和及時治療，還能幫助患者實現(xiàn)規(guī)范管理。通過科學合理的治療和精心的護理，許多重癥肌無力患者能夠過上高質量的生活。因此，加強健康教育、普及相關知識顯得尤為關鍵，以便更多患者能夠在早期得到正確的診斷和有效的治療，最大限度地減少疾病對其日常生活的影響。