6月3日，湘雅常德醫(yī)院藥劑科團隊在國際知名學術期刊《Human Immunology》（JCR Q3區(qū)，IF：3.1）上發(fā)表了一篇題為《Genetic Polymorphism Contributes to Efficacy and Adverse Reactions of Tenofovir Combination Lamivudine-Based Highly Active Antiretroviral Therapy in HIV-Infected Patients》的研究論文。藥劑科曾柳為第一作者，熊亞群為第三作者，中南大學湘雅醫(yī)院臨床藥理研究所李智教授為通訊作者，湘雅常德醫(yī)院藥劑科為第一署名單位。

    該研究聚焦于我國高發(fā)的艾滋?。?/span>HIV/AIDS）問題，探索了單核苷酸多態(tài)性（SNPs）與高效抗逆轉錄病毒治療（HAART）療效及副作用的相關性。本研究與中南大學湘雅醫(yī)院臨床藥理研究所合作，從上海市公共衛(wèi)生臨床中心、深圳市第三人民醫(yī)院、廣州市第八人民醫(yī)院等傳染病?？漆t(yī)院共收集了503例HIV-1感染患者接受HAART治療12個月的血液樣本和臨床數據并提取DNA，通過生物信息學數據庫篩選出81個與藥物轉運、免疫反應和HIV感染相關基因中的SNPs，并利用Mass Array系統(tǒng)進行基因分型，結合SPSS 軟件進行統(tǒng)計分析，對所有陽性SNPs進行FDR多重校正。研究結果顯示，經過12個月的以替諾福韋酯（TDF）和拉米夫定（3TC）為基礎的HAART治療，患者實現了顯著的病毒載量抑制和免疫功能恢復。其中，CD4 免疫應答與GABPB1 rs12594956相關；VL應答與CCR5 rs2734648、IL2RA rs1323657和 IL2 rs2069772相關；皮疹、肝毒性發(fā)生風險，及梅毒、乙肝合并感染分別與SLC22A2、NRF1、NRF2、IFNL3等多個基因多態(tài)性相關，這些結果在顯性或隱性模型中得到了驗證。

    該研究為利用SNPs作為預測生物標志物預測中國HIV/AIDS患者HAART治療結果奠定了基礎，為個性化治療策略提供了重要參考。這一成果不僅展示了湘雅常德醫(yī)院藥劑科團隊在臨床藥理學領域的科研實力，也為我國艾滋病的精準治療提供了新的思路和依據。

    作為醫(yī)院學科建設的中堅力量，湘雅常德醫(yī)院藥劑科始終立足臨床需求，圍繞精準用藥、藥物警戒及臨床轉化研究等領域構建科研創(chuàng)新體系。近年來，科室牽頭國家級、省部級課題29項，在《Frontiers in Pharmacology》等國際期刊發(fā)表SCI論文19篇，獲國家發(fā)明專利2項，主編、參編專著4部，逐步形成覆蓋藥物全生命周期管理的科研網絡。依托“醫(yī)教研協(xié)同”戰(zhàn)略，科室先后獲評常德市“青年文明號”、藥品安全合作聯(lián)盟（PSM）湖南志愿團隊及湖南省藥物警戒醫(yī)療哨點單位，持續(xù)推動科研成果向臨床實踐轉化。

    此次艾滋病治療基因多態(tài)性研究的突破，正是科室深化多學科協(xié)作、打造區(qū)域精準醫(yī)療高地的又一標志性成果。未來，湘雅常德醫(yī)院藥劑科將持續(xù)強化科研平臺建設，以高水平創(chuàng)新賦能醫(yī)療服務升級，為患者提供更精準、更安全的診療方案。